Zytostatika
Zytostatika sind CMR-Arzneimittel, die krebserzeugend, erbgutschädigend und fruchtschädigend sind. Für den sicheren Umgang ist das Tragen von spezieller Schutzkleidung unbedingt erforderlich. Zusätzlich müssen die Oberflächen der Arbeitsräume, Geräte und Möbel regelmäßig desinfiziert und gereinigt werden. Sie finden in unserem neuen Zyto-Shop ein umfangreiches Sortiment an sterilen und unsterilen Produkten, die diesen Vorgaben Rechnung tragen und maximale Sicherheit bei der (GMP-gerechten) Herstellung von Zytostatika bieten – wie z. B. in Zyto-Laboren oder Apotheken.
Filter
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VE:
Karton à 200 Paar
Vorrätig
Größe:
6
Der Ansell TouchNTuff DermaShield 73-701 ist ein steriler, aus Polychloropren (Neopren) hergestellter Reinraum-Handschuh mit gerader Schutzstulpe, der den Tragekomfort und die Flexibilität von Naturgummilatex aufweist. Die Neoprenformulation minimiert das Risiko von Allergien und bietet dabei einen besseren Chemikalienschutz. Der ideale Handschuh für den Einsatz in der Pharmaindustrie. Normen wie EN 374, EN 421 werden selbstverständlich erfüllt.
Material & Eigenschaften
Material: Neoprene (Polychloroprene)
Länge: 295 mm
Stärke Handfläche: 0,18 mm
Stärke Finger: 0,19 mm
Stärke Bündchen: 0,15 mm
Farbe: Grün
ISO 5
GMP A
Steril Gammabestrahlung (25 kGy)
Griffprofil: Fingerspitzen mit Bisque-Finish
Texturierte Finger
AQL 0.65
Verpackung
5 Innenbeutel mit jeweils 10 Paar (einzeln verpackt) in einem Außenbeutel
4 Außenbeutel in einem Karton (200 Paar)
Anwendungsbereiche:
Medikamentenherstellung unter aseptischen Bedingungen
Biotechnologie
Herstellung von medizinischen Geräten
Umgang mit Zytostatika
VE:
1 Stück
Ausführung :
1 Liter Sprühflasche
"InSpec IPA" ist ein vailidertes steriles gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel bestehend aus einer 70% Alkohollösung (Isopropanol) und 30% Reinstwasser WFI-Quality (USP), das für biopharmazeutische und Medizinprodukte Reinräume entwickelt wurde. Das Präparat kann zum Abwischen von Geräten, harten Oberflächen (Böden, Wände und Decken) und Besprühen von behandschuhten Händen benutzt werden. InSpec IPA wird nach GMP-Standards in einem ISO 6 Reinraum gefertigt. Das Produkt wird unter einem ISO-Klasse 5 Laminar Flow abgefüllt und gedeckelt. Die Lösung wird durch einen 0,2 µm Filter gefiltert und nach einem vaildierten Prozess bei 25 kGy gammabestrahlt, um ein garantiertes Sterilitätsniiveau SAL von 10-6 zu bieten. Das Desinfektionsmittel wird mit wichtigen Zertifikaten für Sterilität, Bestrahlung, Endotoxin und Analyse ausgeliefert.
Material & Eigenschaften:
Lösung aus 70% Alkohol und Wasser von WFI-Güte
Nur wenig Rückstände hinterlassend
Schnell wirkend
Bakterizide und fungizide Wirkung
Nach dem Öffnen validierte dreimonatige Haltbarkeitsdauer
Inhalt geschützt durch Bag-in-BottleVerpackung bei Premium-Reihe.
Inhalt geschützt durch gefilterte Abgabe aus Sprühflasche bei Standard-Reihe
Mehrfachbeutel für Reinraumtransfer
Ideale Desinfektionsmittel für Flächen und keimfreien Transfer
Hergestellt gemäß guter Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP)
Verpackung:
1 Flasche doppelt verpackt
6 Flaschen im Karton
VE:
1 Stück
Die autoklavierbaren "Reinraum-Vollschutzbrillen BioClean Clearview BCAG" haben ein superweiches Gestell aus thermoplastischem Gummi mit einem indirekten Belüftungssystem, das einen hohen Tragekomfort bietet und das Risiko eines Eindringens von Verunreinigungen in das kontrollierte reduziert.Diese Schutzbrille gewährleistet durch gehärtete, kratzfeste Polycarbonatgläser einen klaren Durchblick.
Material & Eigenschaften
Material: Thermoplastischer Kautschuk
Breite: 190 mm
Höhe: 85 mm
Tiefe: 85 mm
Gläserstärke: 3,1 mm
Farbe: weiß
ISO 4
GMP A
KAT II
Autoklavierbar
Superweiches Gestell
Indirekte Belüftung durch Öffnungen oben und unten
Gehärtetes, kratzfestes und optisch korrektes Polycarbonatglas
Flusen- und latexfreies Kopfband
Getestet für das Überstehen von > 40 Autoklavierzyklen mit einer Dauer von 30 Minuten bei 121°C
Die Antibeschlagleistung bleibt (unter Laborbedingungen) für bis zu 25 Zyklen ohne Degradation erhalten.
Kann über Korrekturbrillen getragen werden
Verpackung
1 Stück in einem verschweißten PE-Beutel (muss vor dem Autoklavieren entfernt werden)
12 PE-Beutel in einem Karton
VE:
Karton à 50 Stück
Vorrätig
Größe:
S
Die Zytostatika-Schutzschürze BioClean-C ist aus einem leichten, flusenarmen blauem CleanTough-Material hergestellt. Der verstellbare Nackenverschluss und die rückseitigen Schnürbänder gewährleisten ein einfaches Anziehen und einen komfortablen Sitz.
Material & Eigenschaften
Material: CleanTough
Farbe: blau
Maße:
Größe: S: Brustumfang: 84-92 cm (33"-36"), Größe: 164-170 cm (5'4"-5'6")
Größe: M: Brustumfang: 92-100 cm (36"-39"), Größe: 170-176 cm (5'6"-5'9")
Größe: L: Brustumfang: 100-108 cm (39"-42"), Größe: 176-182 cm (5'9"-6'0")
Ultraschall-verbundene Nähte mit Schutzband
Getestet gegen die Permeationsnorm ASTM F739-12
Schnürbänder an der Rückseite
Verstellbarer Nackenverschluss
Verpackung
1 Stück pro verschweißtem PE-Innenbeutel
1 Innenbeutel pro verschweißtem PE-Außenbeutel
50 PE-Außenbeutel pro Karton (50 Stück)
VE:
Karton à 40 Stück
Größe:
M
Die "Zytostatika Ärmelschürze S-BCAS" ist mit Ärmeln und schützt vor einem breiten Spektrum von Chemotherapiemedikamenten. Die aus einem leichten, flusenarmen CleanTough-Material hergestellten Schürzen haben einen verstellbaren Nackenverschluss, rückseitige Schnürbänder und ultraschallverschweißte Ärmelnähte mit Schutzklebeband.
Material & Eigenschaften
Material: Polyethylen/Polypropylenlaminatvlies
Farbe: blau
ISO 4
GMP A
Steril
Getestet gegen die Permeationsnorm ASTM F739-12
Ultraschallverschweißte Nähte mit Schutzklebeband
Schnürbänder an der Rückseite
Verstellbarer Nackenverschluss
Leicht
flusenarm
Verpackung
doppelt verpackt
1 Stück in einem Beutel
40 Beutel in einem Karton (40 Stück)
VE:
1 Stück
Ein gebrauchsfertiges,oberflächenaktives Desinfektionsmittel von Diversey für die Anwendung in der pharmazeutischen und medizinischen Industrie, das aus einer Mischung aus amphoteren Tensiden und WFI-Wasser besteht und in einer 900 ml Sprühflasche geliefert wird.Gemäß DIN EN 1276 weist es ein breites Wirksamkeitsspektrum gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien auf. ClearKlens Tego® 2000 SS kann bei Beachtung der Anwendungshinweise auf allen gängigen Materialien in der pharmazeutischen und medizinischen Industrie eingesetzt werden.Im Zweifel ist es empfehlenswert, die Verträglichkeit gegenüber speziellen Materialien vor einer dauerhaften Anwendung zu testen.
Material & Eigenschaften
Wirkstoff: amphoteres Desinfektionsmittel
Klare, farblose Flüssigkeit
Gebrauchsfertig zur Anwendung auf Fußböden, Wänden, Decken und Einrichtungen in der medizinischen und pharmazeutischen Herstellungsindustrie
Die 900ml-Sprayflasche, in der ClearKlens Tego® 2000 SS geliefert wird, hat durch eine spezielle Vorrichtung keinen Rückwärtssog, womit der Inhalt der Flasche gegen Kontamination während der Anwendung des Produktes geschützt ist
0,2 µm gefiltert und aseptisch verpackt
Sterilitätstest gemäß des europäischen Arzneimittelbuchs
Versehen mit einem physikalisch-chemischen Analyse- und Bestrahlungszertifikat (Detex)
Geruchslos
Kein Verfärben
Geringe Toxizität
Breites Wirksamkeitsspektrum
Steril abgefüllt
Zweifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu erleichtern
Verpackung
doppelt verpackt
6 Flaschen in einem Karton
VE:
1 Stück
Größe:
S
Der "Mehrweg Reinraum Langkittel" besteht aus einem hochmodernen Reinraum-Gewebe.
Material & Eigenschaften
Material: Polyester + Karbon
Ärmelbündchen an den Armen
Druckknöpfe an Kragen
2-Wege-Reißverschluß
Keine Taschen
Farbe: Weiß
Gewebe
Kette (Polyester-Filamentgarn): 75d
Schuss (Polyester-texturiertes Garn): 100d
Leitfähiges Garn, auf Kette und Schuss: 20d
Webstruktur: 3/2 Köper
Dichte: 172 x 121 (Kette x Schuss/inch)
Gewicht: 120 g/m²
Leitfähiger Garn Abstand: 4,5mm x 4,5mm Gitter
Porengröße: 20 μm
Partikelfiltration (IES-RP-CC003.2):
99,0% bei 0,3 μm
99,4% bei 0,5 μm
Luftdurchlässigkeit (ASTM D 737-1996): 3,1 cc/cm² /sec
Wasserdampfdurchlässigkeit (ASTM E 96-2000): 11,047 g/m² /24h
Zerreißfestigkeit (ASTM D 5304):
Kette: 96,4 kg
Schuss: 83,0 kg
Reißfestigkeit (ASTM D 2261-1996):
Kette: 2,2 kg
Schuss: 2,1 kg
Abriebbeständigkeit (ASTM D 3886-99): 266
Reinraumklasse (empfohlen): ISO 4-5
Reibungsbedingte statische Aufladung (JIS L 1094-1997): Unter 10 V
Abfallzeit auf 10% von 5,000V: 0,01 sec
Oberflächenwiderstand (ASTM D257): 5,9 x 107 Ω/m²
Abgegebene Partikelbildung pro Liter:
4 bei 0,3 μm
3 bei 0,5 μm
Sterilisationsverträglichkeit: Dampfautoklave, Gammastrahlung, Betastrahlung, ETO
Verpackung
einzeln verpackt
VE:
1 Stück
Ausführung :
1 Liter Sprühflasche
InSpec HA ist ein steriles Sporizid, aus Hypochlorischer Säure und WFI-Wasser. InSpec HA wird nach GMP-Standards in einem ISO 6 Reinraum hergestellt. Die Lösung wird in einer ISO Klasse 5 Umgebung aseptisch durch einen 0,2µm Filter in eine sterile Verpackungabgefüllt und verschlossen.
Die Sprühflasche hat eine validierte Gebrauchshaltbarkeit von 3 Monaten.
Hypochlorische Säure wird mittels Elektrolyse von Lauge hergestellt. Sie bietet geringe Korrosion und einen milden Geruch. Sie ist sehr sicher im Umgang und hinterlässt wenige Rückstände, bleibt aber trotzdem ein potentes Sporizid.
Material & Eigenschaften
Wirkstoff: Sporizides Gemisch aus hypochloriger Säure mit gereinigtem Wasser
Hypochlorische Säure teilt einige der chemischen Eigenschaften von Hyperchlorit, aber keine seiner neagativen Aspekte
Eines der sichersten und komplett effektiven Sporiziden
Sehr geringe Rückstände
Geringe Korrosion, milder Geruch
Bakterizid und fungizid gemäß EN1276, EN1650 und EN13697
Sporozid gemäß EN13704
Ideal in Rotation mit InSpec AN und InSpec QT
Hergestellt nach GMP-Standards
Alle Ausführungen sind ungefährlich
Stabilisierte Lösung - 12 Monate Haltbarkeit
Verpackung
dopelt verpackt
6 Stück in einem Karton
VE:
1 Stück
Farbe:
Gelb
Die EasyMop CR Systembox wurde als geschlossenes System zur Vorpräparation von Moppbezügen entwickelt. Durch ihre Form ermöglicht sie das berührungsfreie Aufnehmen des Moppbezuges - Kontakt mit Reinigungs- und Desinfektionsmitteln sowie die Gefahr der Kreuzkontamination werden konsequent vermieden.
Die Vorpräparation der Moppbezüge mit der EasyMop-Systembox kann auf 3 Arten erfolgen:
manuell durch Übergießen: Es werden 6 Moppbezüge in die Systembox eingelegt, dann folgt das Übergießen mit der zuvor festgelegten Menge an Reinigungsflotte aus einem Messbecher / Eimer. Nach dem Einlegen von weiteren 6 Moppbezügen wird die Systembox geschlossen und gedreht. Nach 5 Minuten sind die Moppbezüge gleichmäßig durchfeuchtet.
halbautomatisch mittels Dosieranlage: Anstelle des manuellen Übergießens erfolgt die Zugabe der Reinigungsflotte über eine fix installierte Dosieranlage, die für eine konstante Menge und Konzentration der Reinigungsflotte sorgt.
vollautomatisch in der Waschmaschine: Die Moppbezüge werden bereits in der Waschmaschine im letzten Spülgang mit der Reinigungsflotte getränkt und auf den gewünschten Feuchtigkeitsgrad abgeschleudert. Sie können gebrauchsfertig entnommen werden. Dies ist nur mit spezieller Waschmaschinentechnik möglich.
Egal für welche Variante Sie sich entscheiden - mit EasyMop sind Sie immer auf der sicheren Seite.
Die Systembox EasyMop CR ermöglicht die Einhaltung aller einschlägigen Vorschriften zur Reinigung und Dekontamination von Reinräumen und bietet enorme anwendungstechnische Vorteile.
Sämtliche Baugruppen sind für den Einsatz in Reinräumen geeignet.
Sämtliche Maße sind exakt auf den Einsatzzweck abgestimmt.
Das MopJump-System ermöglicht eine gleichmäßige Vorpräparation der Moppbezüge sowie deren berührungsfreie Aufnahme.
Die Auslegung des Schließmechanismus sorgt für eine leichte Handhabung.
Die fünf erhältlichen Farben ermöglichen die sichere Einrichtung eines Zonenkonzepts.
Inklusive Deckel und Dichtung
Material: Polypropylen
Mit 12 Moppbezügen befüllbar
VE:
Karton mit 75 Stück
Die sterile "Reinraum Einweg Haube Kimtech A5 #36072" besitzt eine integrierte Maske wodurch sie Gesicht und Kopf nahtlos vor gängigen Kontaminationen schützt.Eine gut sichtbare blaue Linie auf der Innenseite der Haube zeigt die richtige Stelle zum Greifen für das aseptische Anlegen an.Nach dem Anlegen sorgt die sichere Konstruktion dafür, dass es keine Lücken zwischen Haube und Maske gibt, um sicherzustellen, dass die Ausatemluft gefiltert wird, und die gammabestrahlten Hauben weisen eine hohe bakterielle Filtrationseffizienz auf.
Material & Eigenschaften
Material: Hochleistungs-SMS mit einer stoffähnlichen Struktur
Größe: Universal
Farbe: weiß
ISO 5
GMP A
KAT III
Steril Gamma-bestrahlt, Sterilitätssicherheitsniveau 10-6
Integrierte Haube und Maske
Elastik-Gummibänder für eine universelle Größe
Blauer Indikator, um ein Berühren außerhalb zu vermeiden
Herunterziehbare Bänder auf der Rückseite zur Unterstützung des Anziehens
Linksherum gefaltet, um eine Kontamination zu vermeiden
Hochfeste, gebundene Dreifachnähte
Individuell vakuumverpackt
Verpackung
einzeln vakuumverpackt
25 Stück in einem Beutel
3 Beutel in einem Karton (75 Stück)
VE:
1 Stück
Ein kompaktes, fahrbares Vorpräparations-System aus Edelstahl. PurQuip Prepare besitzt folgende Eigenschaften:
Vollständig aus Edelstahl
Elektropolierte Premium-Oberflächen
Dauerhaft autoklavierbar und desinfektionsmittelbeständig
Ultrakompakt und sehr handlich
Doppelwannen-Prinzip verhindert Kreuzkontamination
Wanne mit Skala zur exakten Flüssigkeitsdosierung
Abriebfeste Leichtlaufrollen mit fettfreiem Edelstahl-Gehäuse
Konform mit DIN ISO, GMP und VDI
1 Edelstahlwanne für präparierte Mopps
1 Edelstahlwanne für benutzte Mopps
1 Dosiersieb
1 Moppauflage
Für bis zu 10 vorpräparierte Mopps
Vollständig zerlegbar
Einfache Tränkung durch Übergießen
Besonders für kleine und beengte Reinraum-Bereiche
Reinraumklasse ISO 4-6 / GMP A/B (empfohlen)
Maße (LxBxH): 330x530x330 mm
Gewicht: 7,5 kg
Die Mopp-Präparation
Die Vorpräparation ist eine fortschrittliche Methode zur Feuchtigkeitsdosierung von Reinraum-Mopps. Das "herkömmliche" Auspressen in einer Flachpresse entfällt dabei. Und so funktioniert es:
1 Vor Beginn des Wischvorgangs wird die benötigte Moppmenge gewählt und in den dafür konzipierten Moppbehälter (Wanne 1) gelegt.
2 Nun wird die dafür benötigte Flüssigkeitsmenge im skalierten Flüssigkeitsbehälter (Wanne 2) angesetzt.
3 Die frische Flüssigkeit wird über ein Dosiersieb auf die Mopps verteilt. Eine gleichmäßige Befeuchtung aller Mopps wird bereits nach wenigen Minuten erreicht.
4 Die präparierten Mopps können nun einzeln aus dem Moppbehälter (Wanne 1) entnommen werden. Eine speziell geformte Moppauflage vereinfacht die Aufnahme ohne Handkontakt.
5 Nach erfolgtem Wischvorgang werden die gebrauchten Mopps in den nun leeren Flüssigkeitsbehälter (Wanne 2) abgeworfen. Durch die Trennung der frischen und gebrauchten Mopps werden Kreuzkontaminationen vermieden.
VE:
Karton à 90 Paar
Die BioClean-C Sterile Armstulpe "S-BCSC"wurden speziell für den Schutz gegen eine Reihe von Zytostatika entwickelt. Sie sind Kompatibel mit ISO-Klasse 4 Reinräumen.Gefertigt aus leichten, fusselarmen CleanTough blau Material, die Ärmelabdeckungen verfügen überelastische Arme für Stabilität am Arm und ist für ein schnelles und einfaches Anziehen konzipiert.
Material & Eigenschaften:
CleanTough & 100% Polyester-Bündchen
Farbe: Blau
Länge: 400mm
Ultraschall verschweißte Nähte (abgedeckt mit Schutzband)
PSA Kat III Typ PB [6]
Geringe Partikelabgabe
ISO Klasse 4
Silikonfrei
Verpackung:
1 Beutel mit 15 Paar
6 Beutel im Karton
90 Paar im Karton
VE:
Karton à 150 Stück
Vorrätig
Der Einweg- "Überstiefel BioClean-D S-BDOB-L" bietet außergewöhnlichen Komfort und Schutz.Längere (Höhe 500 mm) Überstiefel sind aus antistatischem, fusselarmem CleanTough-Material gefertigt und verfügen über eine rutschfeste Sohle und einfache Schnürverschlüsse an der Oberseite und am Knöchel.
Material & Eigenschaften
Material: Antistatisch BioClean-D CleanToughough weiß Material & Polyurethan-Sohle
Länge: 500mm
Farbe: Weiß
Steril
PSA Kategorie III, Typ PB [6]
Antistatisch gemäß EN 1149-5
Silikonfrei
Bauweise: Gefesselte Nähte mit Einnadelnaht
Klassifizierung: PSA Kat. 3 Typ PB[6]
Antistatisch nach EN 1149-5* & niedrig teilchend
ISO-Klasse 4
fusselarm
Schnürverschlüsse an Oberteil und Knöchel
Rutschfeste Sohle
Silikonfrei
Qualitätsstandards
Hergestellt in einem Werk mit ISO 9001:2015 und (EU)2016/425. Modul D Zertifizierungen
Entspricht Kategorie 3 - Verordnung über persönliche Schutzausrüstung (EU)2016/425
Geprüft nach Norm EN ISO 13034:2005+A1:2009 Schutzart Kleidung gegen flüssige Chemikalien (Typ PB[6])
Geprüft nach Norm EN ISO 14325 Schutzkleidung gegen Chemikalien
Geprüft nach Normen: EN 1149-5:2008*, Schutzkleidung -
elektrostatische Eigenschaften; EN 530, Abriebfestigkeit; EN 7854, Flex Rissbeständigkeit; EN 6530, Beständigkeit gegen das Eindringen von Flüssigkeiten; EN 13934-1, Zugfestigkeit; EN 9073-4, Trapezfestigkeit; EN 863, Durchstoßfestigkeit; und EN 13935-2, Nahtfestigkeit.
Geprüft nach Permeationsstandard ASTM F739-12
Verarbeitung in einer NEBB-zertifizierten ISO-Klasse-4-Umgebung
Particle Shedding (Helmke Drum Test) <260 Category I
Verpackung
30 Stück/verschweißter PE-Innenbeutel
1 PE-Innenbeutel/verschweißter PE-Außenbeutel
Außenbeutel (150 Stück)/Umkarton
VE:
1 Stück
Die völlig neu entwickelte Systembox EasyMop GMP ermöglicht die Einhaltung aller einschlägigen Vorschriften zur Reinigung und Desinfektion von Reinräumen und bietet enorme anwendungstechnische Vorteile:
Sämtliche Baugruppen sind aus für den Einsatz in pharmazeutischen Reinräumen zertifizierten Materialien gefertigt.
Sämtliche Maße sind exakt auf den Einsatzzweck abgestimmt.
Optional: Das MopJump-System mit Verdrängungsraum ermöglicht eine gleichmäßige Vorpräparation der Moppbezüge sowie deren berührungsfreie Aufnahme.
Inklusive Deckel und Dichtung
Die Dreifachdichtung garantiert ein sicheres Verschließen der Systembox.
Systembox mit 10 Moppbezügen befüllbar
Die Mopp-Bezüge sind in der Systembox autoklavierbar
Material: Edelstahl
Zum Verwenden benötigt die Systembox EasyMop GMP den Einsatz MopJump (Art. 370134).
VE:
20 Stück in einem Set
Maße:
220 x 310 mm
Das "Zyto-Sterilset® DV" ist eine Transport-/Schutzverpackung mit Druckverschluss und dem Warnhinweis: Achtung Zytostatika.
Material & Eigenschaften
Validiertes Sterilprodukt nach Norm DIN EN ISO 11179GMP-Klasse B
DIN ISO 14644-1 Klasse 5
Transportverpackung mit DruckverschlussAls Sammelbeutel zum Einhängen geeignet für Stativ 3 (Art.-Nr. 11002133)Als Sammelbeutel zum Einhängen geeignet für Stativ 7 (Art.-Nr. 11002134)20 Anwendungen pro Set, in doppelter Tyvek
®
-Verpackung zum sicheren Einschleusen in den aseptischen Bereich
Sicherheit
Warnhinweis „Achtung Zytostatika“*
Sicheres Handling nach GMP in der Zytostatikazubereitung
Sicherer interner und externer Transport
Sichere Anwendung am Patienten
Variable Verwendung:
Kleinvolumige Ampullen und Spritzen, großvolumige Infusionsbeutel
Geeignet für Verwendung in Laminar-Flow-Werkbank
DV-Druckverschluss
Kein Schweißen in der Laminar-Flow-Werkbank
Geeignet für die Verwendung in Reinräumen
Produktidentifikation durch innen liegende Deklaration auch nach Schleusung gewährleistet
Hohe Sicherheit durch extrastarke Folie
Visuelle Prüfung des Inhaltes und der Deklaration (Label) jederzeit möglich
*Aufdruck nicht lösungsmittelbeständig- Konformität nach FDA Title 21, EU 10/2011
Verpackung
20 Stück in einem Set in doppelter Tyvek
®-Verpackung zum sicheren Einschleusen
VE:
Beutel mit 50 Stück
Der "Einweg Mundschutz MTA" wird für den Einsatz in Reinräumen aus geeigneten Materialien hergestellt.Durch ihre hohe Effizienz der Bakterien- und Partikelfiltration reduziert sie die Verunreinigung kontrollierter Umfelder. Die Bänder gewährleisten einen sicheren Sitz der Maske.
Material & Eigenschaften
Material: Polypropylen / Polyethylen
Länge: 210 ± 5 mm
Breite: 95 ± 5 mm
Farbe: weiß
Steril
ISO 4
GMP A
mit Bänder
Hohe Bakterien- und Partikelfiltrationseffizienz
Komplett innen liegendes Nasenband
Ultraschallverschweißte Säume
Latexfrei
Verpackung
einzeln verpackt
1 Stück pro verschweißtem PE-Innenbeutel
50 Innenbeutel pro verschweißtem PE-Außenbeutel
10 Außenbeutel in einem Karton (500 Stück)
VE:
1 Stück
Vorrätig
Das "ClearKlens Tego(r) 2000 RTU" ist ein gebrauchsfertiges, oberflächenaktives,amphoteres Desinfektionsmittel für die Anwendung in der Pharmazeutische und Medizinischen Industrie.
Material & Eigenschaften
Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practices)
eignet sich für die Anwendung auf Wänden, Fußböden, Decken und Einrichtungen in der pharmazeutischen und medizinischen Herstellungsindustrie
kann mit Hilfe eines Mops oder Wischtuchs aufgebracht werden. Kleinere Gegenstände oder ausgebaute Geräteteile können in eine ClearKlens Tego(r) 2000 RTU -Lösung getaucht werden
ist 0,2m gefiltert, aseptisch abgefüllt und doppelt verpackt
wird in einem 5 Liter-Kanister geliefert
Aussehen: klare, farblose Flüssigkeit
Relative Dichte (20°C): 1,000
pH-Wert (20°C): 7,8
pH-Wert (1% Lösung): 9,2
Chemischer Sauerstoff-Bedarf (CSB): 4g 02/kg
Biochem. Sauerstoff-Bedarf (BSB): <0,1 g 02/kg
Stickstoffgehalt (N): 0,19 g/kg
Phosphorgehalt (P): -
Vorteile
breites Wirksamkeitsspektrum
kein Verfärben
geringe Toxizität
geruchlos
0,2m gefiltert und aseptisch verpackt
doppelt verpackt für den einfachen Transport in den Reinraum
Anwendungshinweise
ist eine gebrauchsfertige 1% v/v wässrige Lösung, bestehend aus einer Mischung aus amphoteren Tensiden und Wasser zur Injektion
Mikrobiologische Daten
weist gemäß EN 1276 ein breites Wirksamkeitsspektrum gegen gram-positiveund gram-negative Bakterien auf
Verpackung
1 Kanister doppelt verpackt
4 Kanister im Karton
VE:
Beutel mit 50 Stück
Die Contec "PROSAT PSPP0043" Polypropylen-Tücher sind mit einer Lösung aus 70% Isopropanol und 30% DI-Wasser getränkt. Sie sind in wiederverschließbaren Beuteln verpackt.So kann gleichmäßiges und einheitliches Auftragen der Lösung auf eine Oberfläche garantiert werden.
Material & Eigenschaften
Material: Polypropylen
Farbe: Weiß
Basisgewicht: 36g/m2
ISO 5
Maße: 230 x 280 mm
Vorgefeuchtet mit einer Lösung aus 70 % Isopropanolalkohol und 30 % deionisiertem Wasser
Sehr rein
Sehr geringer Natriumgehalt
Meltblown nonwoven Konstruktion
flacher, wiederverschließbarer Beutel
Verpackung
50 Tücher in einem Beutel
40 Beutel im Karton
VE:
1 Stück
Vorrätig
Größe:
S
Der Overall "SimSafe SC06-S" ist ein steriler Schutzanzug mit Kapuze der aus Polyester und Polyethylen besteht.Er beitet hochwertigen Komfort und Schutz duch das Innovativ verarbeitete Bikomponenten Material.Die Nähte sind durchgängig verschweißt, und er Reißverschluss an der Vorderseite besitzt eine breite Abdeckung.
Material & Eigenschaften
Material: 65 % Polyethylen Bikomponenten Faser, 35 % Polyester
Farbe Weiß
Steril
ISO 4
GMP A/B
PSA KAT III
Schutzanzug mit Kapuze
Daumenschlaufen an Armbündchen
Gummizug an den Hand-und Fußabschlüssen und der Taille
Einzigartige Clean-sealed technology
Ohne im Material verarbeitete Klebstoffe
Durchgängig verschweißte Nähte
Reißverschluss vorne mit breiter Abdecklasche
Hervorragender Schutz vor Zytostatika
Antistatisch
Sauber
Steril und unsteril erhältlich
Einfache Handhabung durch easy open bags
Vacuum verpackt
IPA-beständige Beutel
2 Jahre Haltbarkeit
Verpackung
einzeln verpackt
50 Stück in einem Karton
VE:
Beutel mit 30 Paar
Größe:
9
Der sterile "Reinraum Handschuh G3 Sterling" ist ein PSA-Kategorie III-zertifizierter Reinraumhandschuh für eine Vielzahl von anspruchsvollen Anwendungen. Die Handschuhe sind handspezifisch und bestehen aus sterilem Nitril, was zu einer besseren Kontaminationskontrolle führt, die eine Reihe von strengen regulatorischen Bedingungen erfüllt. Die ungepuderten Handschuhe bieten eine bequeme Passform, die für ein doppeltes Anziehen geeignet ist.
Material & Eigenschaften
Material: Synthetisches Nitrilpolymer (Acyrilnitril-Butadien)
Länge ca. 300 mm
Stärke:
Mittelfinger: 0,10 mm
Handfläche: 0,08 mm
Manschette: 0,07 mm
Farbe: grau
ISO 3
GMP A
KAT III
Statisch dissipatives Verhalten im Gebrauch
Sicherer Halt beim Umgang mit Gegenständen durch
verbesserte, gleich bleibende Griffigkeit
Ausgezeichnetes Fingerspitzengefühl und Tastempfinden
Puderfrei
Geringer Gehalt an Endotoxinen (<20 Endotoxineinheiten/Paar)
Latexfrei
Manschette mit Rollrand
Vollständig texturiert
Handspezifisch
Verpackt in Polyethylentaschen und -beuteln zur Verwendung in Reinräumen
Verpackt zum Anziehen unter aseptischen Bedingungen
Verpackung
einzeln verpackt
30 Paar in einem Beutel
10 Beutel in einem Karton (300 Paar)
VE:
Beutel mit 50 Stück
Format:
40 x 25 cm
Die "Zyto Arbeitsunterlage ChemPrep steril" (Hersteller-Code: S-BCPM) ist eine sterile Arbeitsunterlage für den Umgang und die Zubereitung von Zytostatika. Die fusselarme und latexfreien 3-Lagen-Konstruktion besteht aus einer Netzoberschicht für eine gleichmäßige Verteilung der Verschüttungen, einer hoch saugfähigen Mittelschicht und einer undurchlässigen Unterschicht.
Material & Eigenschaften
Material Obere Lage: Polyethylen
Material Mittlere Lage: Airlaid-Papier
Material Untere Lage: Polyethylen
Farbe: blau
Basisgewicht: 210 g/m2
ISO 5
GMP A
Latexfreier 3-Schicht-Aufbau
Hochabsorbierende Mittelschicht
Undurchlässige untere Schicht
Verpackung
Ein Stück pro verschweißtem inneren PE-Beutel
ein Innenbeutel pro zweiten PE-Beutel
50 Doppelbeutel pro verschweißtem PE-Außenbeutel
vier Außenbeutel pro gefüttertem
Karton (200 Stück)
VE:
1 Stück
Mopphalter Edelstahl/PP Invers
Speziell für Einmalmopp und sehr dünne Bezüge geeignet
Sterilisierbar
Berührungsfreier Moppabwurf
Edelstahl-Platte an der Unterseite
Mit Feststellschraube lieferbar
40 cm breit
Gewicht: 700 g
Aluminium-Teleskopstiel
Mit Höhenverstellung
Weißer Polypropylen-Griff
Ausziehbar von 100 - 180 cm
Mit Kipphebel
Gewicht: 460 g
VE:
1 Stück
Größe:
M
Der sterile "Einweg-Overall Kimtech A5" bietet den zuverlässigen Ganzkörperschutz und Tragekomfort, wie es in Reinraumumgebungen erforderlich ist.
Von den Einfassnähten und elastischen Tunnelzügen bis zur Chargenkontrolle bei der Fertigung – der sterile A5 Overall erfüllt die hohen Standards für die Arbeit in Reinräumen. Er wird in einem ISO-zertifizierten Werk hergestellt, unter Reinraumbedingungen verarbeitet und einzeln verpackt. Der Overall ist frei von Naturkautschuk-Latex.
Material & Eigenschaften
Material: SMS aus 100% Polypropylen
Farbe: weiß
Ohne Kapuze
Hoher Tragekomfort
ISO 5
GMP A/B
Textilähnliche Textur
Elastische Tunnelzüge und Einfassnähte
Frei von Naturkautschuk-Latex
Zum Patent angemeldete, deutlich sichtbare blaue Clean-Don Linie: Die Linie im Inneren des Overalls zeigt, wo man diesen beim Anziehen berühren kann, so dass sich ein Berühren der Overallaußenseite leichter vermeiden lässt
Zum Patent angemeldetes Druckknopfsystem: Die integrierten Druckknöpfe halten Ärmel und Beine zusammen, so dass diese nicht versehentlich den Boden berühren, und lösen sich beim Anziehen automatisch
Integrierte Daumenöse: Diese verhindert ein Aufrollen des Ärmels und damit
eine Exposition von Handgelenk oder Arm.
Innovative Linksfaltung: Beim Öffnen der Verpackung liegt die Innenseite des Overalls außen, was das Risiko einer Berührung und damit Kontamination der Overallaußenseite verringert.
Dreifach verpackt
Verpackung
einzeln verpackt
25 Stück in einem Karton
VE:
1 Kanister à 4,9 l + 1 Aktivator à 100 ml
Vorrätig
Das "ClearKlens Bi-Spore RTU VH26S" ist ein Zwei-Komponenten-System zur Erzeugung einer Lösung mit 250 ppm Chlordioxid. Es besteht aus einer Basislösung und einem Aktivator. ClearKlens Bi-Spore RTU eignet sich zur Desinfektion von Oberflächen und Anlagen im besonders kritischen Sterilbereich der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie.ClearKlens Bi-Spore RTU wird als gebrauchsfertiges Paket geliefert, bestehend aus 4,9 Liter Basis WFI-Lösung und 100ml Aktivator.
Material & Eigenschaften
Wirkstoff: 50ppm Chlordioxid / WFI-Wasser
klare, Farblose Flüssigkeit
GMP A/B
Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practices) in einem Umfeld der ISO-Klasse 7, die Abfüllung wird in Reinraumklasse ISO 5 durchgeführt
0,2 µm gefiltert
Aseptisch abgefüllt
ClearKlens Bi-Spore RTU wird als gebrauchsfertiges Paket geliefert, bestehend aus 4,9 Liter Basis WFI-Lösung (Water for Injection) und 100 ml Aktivator
Sehr gute sporozide Wirkung bereits nach 5 Min. Einwirkzeit (gemäß DIN EN 13704)
Breites Wirksamkeitsspektrum
Detex-Etikett zum Bestrahlungsnachweis
Basis und Aktivator sind jeweils zweifach verpackt um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen
Für die Wisch- und Moppanwendung geeignet
Verpackung
doppelt verpackt
4 Kanister in einem Karton
VE:
1 Stück
Größe:
S
Der "Tyvek® 500 Industry" (Modell CCF5) (vormals Tyvek® Industry) ist ein Einweg-Overall mit Kragen für Arbeiten in Reinräumen wie der Pharmaindustrie, die einen Schutz vor Verunreinigungen durch den Menschen erfordern. Der Overall gehört zur Chemikalienschutzkleidung der Kategorie III, Typ 5/6. Die innenliegenden Nähte reduzieren das Risiko der Kontamination durch den Anzug.
Material & Eigenschaften
Material: Tyvek 500
Design: Anzug mit Kragen und Gummizügen
Tyvek® Reißverschluss mit Abdeckung
Nähte Innenliegend
Farbe: weiß
Basisgewicht: 41,5 g/m2
ISO 7
GMP C/D
KAT III
Zytostatika geeignet
Schutz vor zahlreichen anorganischen Chemikalien in schwacher Konzentration
Schutz vor Kontamination durch radioaktive Partikel (aber kein Schutz vor radioaktiver Strahlung)
Kontaminationsschutz: hilft Verunreinigungen der Arbeitsumgebung durch Haut und Keime vorzubeugen
Enthält keine Halogenverbindungen und kann daher ohne weitere umwelt- oder gesundheitsgefährdende Rückstände entsorgt werden
Anzug kann sterilisiert werden
Normen und Schutzniveau
PSA Kategorie III
Typ 5 nach EN 13982-1:2004: Schutz gegen feste, fliegende Partikel
Typ 6 nach EN 13034:2005: Begrenzter Schutz gegen Flüssigkeitsnebel
EN 1149-1:1995 (und EN 1149:2006 mit EN 1149-5:2008): Elektrostatische
Ableitung bei korrekter Erdung (Die Funktionsfähigkeit ist nur bei einer Luftfeuchtigkeit größer 25% gegeben)
EN 1073-2: Schutz gegen Kontamination durch radioaktive Partikel
Verpackung
einzeln verpackt
25 Stück in einem Außen Beutel
4 Außen Beutel in einem Karton (100 Stück)
VE:
Beutel à 5 Stück
Der sterile"Mopp Bezug EF40-S" besitzt ein speziell entwickeltes Mikrofaser-Besatzmaterial aus 100 % Polyester. Dieser innovative Reinraum-Mopp überzeugt durch eine hervorragende Reinigungsleistung und einem guten Preis-Leistungs-Verhältnis.
Material & Eigenschaften
Material Front: 80 % Polyester-Mikrofaser, 20 % Polyester
Material Deckblatt: 100 % Polyester-Vlies (verfestigt)
steril Gamma bestrahlt, SAL 106, gemäß ISO 11137 validiert
Farbe: weiß
Länge: 400 mm
Breite: 125 mm
Gewicht: 50 g (± 10%)
ISO 5
GMP A/B
Reinraummopp mit Taschen, 40 cm System
Höchste Reinigungsleistung durch spezielle Mikrofaser-Technologie
Hohe Flächenleistung durch mehrlagigen Flüssigkeitsspeicher
Gleichmäßige und feine Flüssigkeitsabgabe
Ergonomisches Handling durch optimale Gleiteigenschaften
Verpackung
5 Mopps in einem doppeltem Beutel
20 Beutel in einem Karton (100 Mopps)
VE:
Beutel mit 10 Paar
Die hohen "Überstiefel SimSafe® SOB06-S" bestehen aus 65 % Polyethylen Bikomponenten Faser, 35 % Polyester + PU-Beschichtung mit rutschhemmender Sohle und Gummibündchen (PSA KAT. 1) und bieten hervorragenden Schutz vor Gefahrstoffen wie z.B. Zytostatika, hohen Tragekomfort und beste Anwenderfreundlichkeit.
Das eigens für die SimSafe-Linie entwickelte Bi-Komponenten-Material verzichtet beim Verbinden von Trägerkomponente und Schutzkomponente gänzlich auf Klebstoffe welches ein weiteres Prädikat für Sauberkeit im Hinblick Ausgasungen bedeutet.
Die einzigartige Clean-sealed Technology sorgt dafür, dass auch an Schwachstellen wie an Nähten ein Barriereschutz gegen Partikel und Flüssigkeiten hergestellt wird.Material & EigenschaftenMaterial: 65 % Polyethylen mit Bikomponenten Faser, 35 % Polyester + POE SohleGröße: Uni-GrößeLänge: ca. 455 mmSohlenbreite: ca.120 mmSohlenlänge: cs. 320 mmFarbe: weißISO 4GMP A/BSpeziell verpackt für ReinraumkleidungElastische OberseiteEinzigartige Versiegelungs-TechnologieInnovatives verarbeitetes Bikomponentenmaterial ohne Klebstoffe für hochwertigen Komfort und SchutzVollständig geschweißter SaumAusgezeichneter Schutz gegen ZytostatikaAntistatischRein verpacktSterilEinfache Handhabung auf einfach zu öffnenden TaschenVakuum verpackte PaareIPA-resistente BeutelLot.-Nr. auf jedem einzelnen BeutelVerpackungPaarweise im Beutel verpackt10 Beutel pro Umbeutel20 Umbeutel pro Karton
VE:
1 Stück
Vorrätig
Größe:
S
TYVEK® 500 Xpert (vormals TYVEK® Classic Xpert) – überdurchschnittliche Schutzleistung und innovativer Schutz bis ins Detail
Basierend auf jahrzehntelanger Praxiserfahrung bietet der neue TYVEK® 500 Xpert (Modell CHF5) der Firma DuPont nun noch mehr Schutz gegen eine Vielzahl von Gefahren, z. B. Spritzer wasserbasierender Chemikalien, Asbest, pharmazeutische und radioaktive Partikel sowie biologische Gefahrstoffe. Dieser Einweg-Overall ist die neueste Generation des Flaggschiffs im Bereich der Chemikalienschutzkleidung der Kategorie III, Typ 5B und 6B. Er bietet eine 6x höhere Schutzleistung gegen feste fliegende Partikel als sein Vorgänger, der TYVEK® Classic, und 10x mehr Schutz als Anzüge aus mikroporösem Film. Zudem besitzt er eine 3x höhere Schutzwirkung gegen Flüssigkeiten als Anzüge mit herkömmlichen gesteppten Nähten.
Typische Einsatzbereiche
Sein überlegener Typ 5/6 Schutz basiert auf den inhärenten Barriereeigenschaften, dem Tragekomfort und der Haltbarkeit des Tyvek® Materials und macht ihn zum bevorzugten Schutzanzug in den verschiedensten Industriebereichen, darunter:
Sanierungsbetriebe
Industrielle Reinigung und Wartung
Lebensmittelverarbeitung: Bewährter und zuverlässiger Schutz gegen Infektionserreger
Chemische Industrie: Schutz gegen gefährliche Partikel und Flüssigkeiten
Automobilindustrie
Lackierarbeiten: Fusselfreiheit und Vermeidung von Kratern in lackierten Oberflächen
Pharmazeutische Industrie
Atomindustrie: Entspricht EN 1073-2 für Schutzkleidung gegen Kontamination durch radioaktive Partikel
Dekontamination und Sanierung: Zuverlässiger und robuster Schutz kombiniert mit hohem Tragekomfort
Öl- und Gasindustrie: Antistatische Ausrüstung auf beiden Seiten zum Einsatz in Ex-Zonen
Die wichtigsten Änderungen
Im Vergleich zum TYVEK® Classic, den Sie vielleicht zurzeit verwenden, bietet Ihnen der neue TYVEK® 500 Xpert Schutzanzug die folgenden zusätzlichen Vorteile:
3x höhere Schutzleistung gegen Flüssigkeiten
6x höhere Schutzleistung gegen feste fliegende Partikel
Optimiertes Design für noch bessere Passform und Schutzleistung, auch bei Körperbewegungen
Verbesserte Kapuze für einen perfekten Sitz bei Kopfbewegungen und beim Tragen von Atemschutzmasken
Größerer Schieber am Reißverschluss zum einfacheren Schließen und Öffnen mit Handschuhen
Reinraumklasse ISO 7-9 / GMP C/D
Chemikalienschutzkleidung Kategorie III
Typ 5 – Schutz gegen feste fliegende Partikel (Norm: EN ISO 13982-1)
NEU Typ 6 – Begrenzter Schutz gegen Flüssigkeitsnebel (Neue Testmethode: EN ISO-17491-4 Methode A)
Elektrostatische Ableitung bei korrekter Erdung (Norm: EN 1149-5: 2008)
NEU Klasse 2 – Schutz vor Kontamination durch radioaktive Partikel (Norm: EN 1073-2:2002)
NEU Biologischer Schutz (Norm: EN 14126:2003)
Verpackung
einzeln verpackt
25 Stück in einem Beutel
4 Beutel in einem Karton (100 Stück)
VE:
1 Stück
Ausführung :
500 ml Sprühflasche
Das "InSpec DE" ist ein steriles gebrauchsfertiges Desinfektiionsmittel bestehend aus einer 70% Alkohollösung (denaturierter Ethanol) und 30% Reinstwasser WFI-Quality (USP), das für biopharmazeutische und Medizinprodukte Reinräume entwickelt wurde. Das Präparat kann zum Abwischen von Geräten, harten Oberflächen (Böden, Wände und Decken) und Besprühen von behandschuhten Händen benutzt werden. Es wird nach GMP-Standards in einem ISO 6 Reinraum gefertigt. Das Produkt wird unter einem ISO-Klasse 5 Laminar Flow abgefüllt und gedeckelt. Die Lösung wird durch einen 0,2 µm Filter gefiltert und nach einem vaildierten Prozess bei 25 kGy gammabestrahlt, um ein garantiertes Sterilitätsniiveau SAL von 10-6 zu bieten.
Material & Eigenschaften
Lösung: 70% denaturiertem Ethanol und 30% Reinstwasser
Doppelt verpackt
Geringe Rückstände
Schnelle Wirkung
Bakterizid und fungizid (pilztötend)
Bestrahlungskennzeichen
Gemäß GMP hergestellt
Erfüllt die Normen EN 1276 (Bakterien), EN 1650 (Hefe- und Schimmelpilze) und EN 13697 (Oberflächentest für Bakterien, Hefe- und Schimmelpilze)
Verpackung
Flasche mit 500 ml
8 Flaschen im Karton
VE:
Karton mit 25x Basis à 100 ml und 25x Aktivator à 100 ml
Vorrätig
Das sterile, sporizide Desinfektionsmittel "ClearKlens Bi-Spore VH26" ist ein Zwei-Komponenten-System von Diversey zur Erzeugung einer Lösung mit 250 ppm Chlordioxid. Es besteht aus einer Basis und einem Aktivator (2x 100 ml). Es eignet sich zur Desinfektion von Oberflächen und Anlagen im besonders kritischen Sterilbereich der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie.
Produkteigenschaften
Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practices) in einer Umgebung der ISO-Klasse 5 (EU-GMP Klasse A) auf einem Untergrund der ISO-Klasse 7 (EU-GMP Klasse C)
0,2 µm gefiltert
Aseptisch abgefüllt
Doppelt verpackt
ClearKlens Bi-Spore besteht aus 2 x 100 ml Flaschen. Diese ergeben mit 4,8 Liter WFI-Wasser (Water for Injection) eine Anwendungslösung von 5 l
Sehr gute sporozide Wirkung bereits nach 5 Min. Einwirkzeit (gemäß DIN EN 13704)
Breites Wirksamkeitsspektrum
Detex-Etikett zum Bestrahlungsnachweis
Basis und Aktivator sind jeweils zweifach verpackt um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen
Für die Wisch- und Moppanwendung geeignet
Normen und Richtlinien:
Reinraumklasse nach DIN EN 14644-1: ISO 5 / EU-GMP A/B
Europäische Biozid-Richtlinie 98/8/CE
DIN EN 1276, DIN EN 13697 (bakterizid)
DIN EN 1650 (fungizid), DIN EN 13697 (fungizid: levoruzide Wirkung)
DIN EN 14476 (Poliovirus und Adenovirus)
Viruzid: Vogelgrippe H3N8
Anwendung
ClearKlens Bi-Spore eignet sich für die Wisch- und Mopanwendung. 100 ml ClearKlens Bi-Spore-Activ werden in 4,8 Liter Wasser gegeben. Dann sofort 100 ml ClearKlens Bi-Spore- Base hinzufügen. Vor Gebrauch 10 Minuten ruhen lassen. Lösung innerhalb von 24 Stunden verbrauchen.
Technische Daten
Aussehen: Klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
pH-Wert: 2,5 - 5,0
Dichte (20°C): 1,0 - 1,01 g/cm3
Gesamter potenzieller CIO2-Gehalt: 230 - 280 ppm
Verpackung
2 Stück mit 100ml in einem Beutel
25 Beutel in einem Karton
VE:
Karton mit 50 x 100ml
Vorrätig
Ausführung :
100 ml Konzentrat
Das sterile "InSpec QT RTU" ist eine doppelkettige quartäre Ammoniniumverbindung mit Reinigungs- und Desinfektionseigenschaften. Es wird steril, doppelt verpackt und gammabestrahlt ausgeliefert.Das Biozid ist als Konzentrat sowie als vorverdünnte Lösung mit Reinstwasser WFI-Qualiy (USP) in einem 5 Liter Kanister mit Schraubverschluss oder 0,9 Liter Sprühflasche erhältlich. InSpec QT wurde für den Einsatz in einem Rotationsprogramm mit InSpec AN oder InSpec OX konzipiert.
Material & Eigenschaften
Wirkstoff: 4 % quartäre Ammoniumverbindung gemischt mit WFI
Steril
ISO 5
GMP A/B
Einzigartiges nicht-oxidierendes Biozid
Lösung aus 4% quartärer Ammoniniumverbindung und Reinstwasser WFI-Quality (USP)
Bakterizid und fungizid (pilztötend), EN 1276, EN 1650, EN 13697, EN 1657, EN 14561, EN 14652, EN 13727, EN 13624
Effektiv gegen bakterielle Krankheitserreger: MRSA, C. difficle, P. aeruginosa, Kolibakterien (e. coli), Weils-Krankheit (Morbus Weil)
Zeigt viruzide Wirkung gegen Polio (Kinderlähmung), Enterovirus, Adenovirus, Norovirus, Rotavirus, Polyoma SV40, Influenza A (H1N1), Vogelgrippe, Hepatitis B, Kuhpocken
Validierte Gebrauchshaltbarkeitsdauer. Inhalt der 1 Liter Sprühflasche vor dem "Zurücksaugen" geschützt
Doppelt verpackt
Ideal in Rotation mit InSpec OX und InSpec AN
GMP-konform hergestellt in einem ISO 6 Reinraum, abgefüllt und verschlossen unter einem ISO-Klasse 5 Laminar Flow
0,2 µm gefiltert und gammabestrahlt nach einem validierten Prozess (SAL-Level von 106)
Verpackung
5 Flaschen in einer Verpackungseinheit
10 Verpackungseinheiten in einem Karton
VE:
Beutel à 4 Stück
Die extra-dicken, wattierten und sterilen "Polyester-Pads Easy Reach MEQT0001" für das EasyReach Cleaning Tool verwenden eine mehrlagige, gesteppte Polyestergewebe, um ein sauberes, starkes und saugfähiges Pad.Das mehrlagige Pad bietet eine überlegene Absorptions Aufnahmekapazität für Lösungsmittel, indem die Flüssigkeit zwischen den Gewebelagen eingeschlossen wird und bietet einen hervorragenden Oberflächenkontakt.Es liegen keine Kanten frei, wodurch Sie sind extrem arm an Partikeln und Fasern. Diese Pads sind abriebfest und chemikalienbeständig. Für beste Ergebnisse verwenden Sie sie gesättigt mit einem geeigneten Lösungsmittel oder Desinfektionsmittel.
Material & Eigenschaften
Material: 100 % gestricktes Polyester
Länge: 200 mm
Breite: 70 mm
Basisgewicht: 20,4 g/mop
ISO 4
GMP C/D
Langlebiges und mehrschichtiges Pad
chemikalienbeständig
versiegelte Kanten
hinterlassen keine unerwünschten Oberflächenrückstände
Verpackung
4 Stück in einem Beutel
15 Beutel im Karton (60 Stück)
VE:
Beutel mit 5x10 Paar
Vorrätig
Größe:
9
Der "DermaShield 73-711" ist ein aus Polychloropren (Neopren) hergestellter steriler Reinraum-Handschuh, der den Tragekomfort und die Flexibilität von Naturgummilatex besitzt. Die Neoprenformulation minimiert das Risiko von Allergien und bietet dabei einen besseren Chemikalienschutz. Der perfekte Handschuh für den Einsatz in der Pharmaindustrie. Normen wie DIN EN 374, DIN EN 421 werden selbstverständlich erfüllt.
Material & Eigenschaften
Material: Neopren (Polychloropren)
Länge: 310 mm
Stärke: Innenhand 0,15 mm
Farbe: grün
ISO 5
GMP A
Texturierte Fingerspitzen
Steril
Puderfrei
Beständig gegen eine Vielzahl von Zytostatika
Gute Chemikalienbeständigkeit
Verpackung
Paarweise verpackt in einem PE-Innenbeutel
50 Paar in einem Außenbeutel
4 Außenbeutel in einem Karton (200 Paar)
VE:
1 Paar
Vorrätig
Farbe:
Weiß
|
Größe:
S
Reinraum-Überziehschuhe (Mehrweg-Überschuhe) aus hochmodernem Reinraum-Gewebe. Hohe Ausführung mit einer festen, rutschsicheren Rubber-Sohle.
Material & Eigenschaften
Material: 98 % Polyester / 2 % Karbon
ISO 4 - 8
EU GMP A - C /US FED Std 10 - 100.000
Gewicht: 118 g/m²
Art des antistatische Garnes: Negastat P210
Gewebe: Köper 3/2
Muster: Kariert 5mm * 5mm
2 farbige Riemen mit 2-teiliger Schnalle am Vorderfuss über Spann, Verschiedene Farben pro Grösse
Combi P Sohle: TPU-Sohle, gamma- und ETO-beständig. Hervorragende Rutschhemmung
Sehr hohe Rutschfestigkeit
Mit verstärkter Umrandung von Sohlenabschluss zu Gewebe
Druckknöpfe und Gummi oben am stiefelschaft
Stoff Name: Alsistrong
Gebrauch: Reinraum
Sterilisation: Dampf - Gamma
Atmungsaktivität ISO 9237-2:1995: 18,10 l/m².s
Wasserdichtheit DIN EN ISO 11092:2014 Ret: 2,71 m²Pa/W
Reißfestigkeit ISO 13934/1:2013: Kette 830 N / Schuss 1500 N
Scheuerfestigkeit ISO 12947/2:1998: > 100.000 cycles
Decay time EN 1149-3: 0,01 sec
Oberflächenwiderstand EN 1149-1: 10 exp6 Ohm
Partikelrückhaltevermögen: 0,3 µm = 98 %, 0,5 µm = 98 %, 5,0 µm = 98 %
Die Mehrwegbekleidung besteht aus leichtem Mikropolyestergewebe.1. Maximale Waschmachinenladung : 60 %2. Waschchemikalien: anionisch / nicht-ionisch, vorzugsweise reine anionische Mittel mit guten dispergierenden Eigenschaften.3. Maximaler pH-Wert: 8 – 8,5. Vor der Wäsche Reißverschluss und Drückknöpfe schließen.4. Vorwäsche: Maximum 35°C – 10 Minuten5. Hauptwäsche: Maximum 60°C – 15 Minuten6. Cooldown 1°C pro Minute bis 50°C um eine Faltenbildung zu vermeiden.7. Spülen ( 2 x ) und Neutralisieren mit 1 cc/kg Essigsäure 80%, 10 min bei 40°C.8. Letzter Spüldurchgang: Wir empfehlen ein antibakterielles und antistatisches Waschmittel.9. Schonend und langsam trocknen.10. Im Trockner bei maximal 85°C trocknen.
ANWENDUNG
Für eine optimale Wirksamkeit: Versuchen Sie, die Kleidung so geschlossen wie möglich zu tragen und versuchen Sie, Luftlöcher am Hals zu vermeiden. Luftbildung in der Kleidung (Blow-up-Effekt) muss vermieden werden. Lassen Sie Ihre Reinraumkleidung rechtzeitig dekontaminieren und waschen, um ein Kontamination im Reinraum zu vermeiden. Die Reinraumkleidung ist nicht wasserabweisend und nimmt schnell Wasser und Chemikalien auf. Kleine Löcher und Risse sollten so schnell wie möglich repariert werden (Patches). Die Reinraumkleidung sollte nicht in Kontakt mit Lösungsmitteln, Chemikalien, Desinfektionsmitteln und Fleckenentfernern kommen
INSTANDHALTUNG
Die Waschfrequenz ist abhängig von der Arbeitsumgebung (Microelektronik – Pharma …) und den Arbeitsverhältnissen. Die Reinraumkleidung sollte in einer Reinraumwäscherei gewaschen werden. Die maximale Waschtemperatur ist 60°C – Nicht bügeln! Der Zusatz von Chlor ist im Waschverfahren verboten. Eine gründliche Spülung und Neutralisierung. Ein PH- Wert zwischen 5,5 und 6 sollte erzielt werden. Wenn eine Trockenreinigung erforderlich ist: nur mit Perchlorethylen. Beim Trocknen im Trockner wird eine niedrige Drehzahl empfohlen. Maximale Schrumpfung: unter 3 %
Verpackung
1 Paar
VE:
Beutel à 10 Paar
Größe:
6.5
Der sterile "Reinraumhandschuh BioClean Emerald" aus Nitril schützt vor einer Vielzahl von Chemikalien und eignet sich ideal für eine Doppelbehandschuhung. Er ist frei von Beschleunigerchemikalien, seine Latexfreiheit vermeidet eine Latexallergie.Die anatomische Passform gewährleistet Tragekomfort, vermeidet eine schnelle Handermüdung und ermöglicht eine gute Fingerbeweglichkeit.
Material & Eigenschaften
Material: Nitril
Länge: 300 mm
Farbe: Grün
ISO 4
GMP A
KAT III
Zytostatika geeignet
Steril (Sterilisationsmethode: Gammabestrahlung)
Handspezifisch
Texturiert
Puderfrei
Latexfrei
Rollrand
AQL: 0,65
Protein-Level: - (Nitril enthält keine Naturlatex-Proteine)
Hypoallergen
Exzellenter Chemikalienschutz
Normen
ASTM D6978
CE 0598
EN 420:2003 + A1:2009
EN 421:2010, EN 455 Part 2
EN ISO 374-5:2016, Lebensmittelkontakt, Kategorie III
auf Zytostatika getestet gemäß ASTM 6978-05ASTM 6978-05
Verpackung
paarweise verpackt
10 Paar in einem Außenbeutel
20 Außenbeutel in einem Karton (200 Paar)