"InSpec OX" ist ein steriles sporizides Desinfektionsmittel in vorverdünnter Form aus Peressigsäure, Wasserstoffperoxid und Reinstwasser. Das Präparat kann zum Abwischen von Geräten und harten Oberflächen (Böden, Wände und Decken) eingesetzt werden. InSpec OX wird nach GMP-Standards in einem ISO 6 Reinraum gefertigt. Das Sporizid wird unter einem ISO-Klasse 5 Laminar Flow abgefüllt und gedeckelt. Die Lösung wird aseptisch durch einen 0,2 µm Filter in eine sterile Verpackung abgefüllt. Material & Eigenschaften Wirkstoff: Lösung aus 0,4% Peressigsäure (PAA), 6% Wasserstoffperoxid (H2O2) und Reinstwasser GMP A/B Eines der effektivsten bekannten Sporizide Bakterizid und fungizid (pilztötend), EN 1276, EN 1650, EN 13697 Zeigt sprorentötende Wirkung nach EN 13704 für Bacillus 5 Minuten Doppelt verpackt Ideal in Rotation mit InSpec AN und InSpec QT Gemäß GMP hergestellt Schnelle Wirkung ( 5 log Reduktion von Sporen in 90 Sekunden. Wirkt auf alle Mikroorganismen ein (sehr breites Wirkungsspektrum) Sehr geringe Rückstände beim Trocknen Als reizauslösend klassifiziert, geringe Gefährdung Stabilisierte Lösung - 24 Monate Haltbarkeitsdauer Verpackung doppelt verpackt 6 Flaschen in einem Karton

InSpec HA ist ein steriles Sporizid, aus Hypochlorischer Säure und WFI-Wasser. InSpec HA wird nach GMP-Standards in einem ISO 6 Reinraum hergestellt. Die Lösung wird in einer ISO Klasse 5 Umgebung aseptisch durch einen 0,2µm Filter in eine sterile Verpackungabgefüllt und verschlossen. Die Sprühflasche hat eine validierte Gebrauchshaltbarkeit von 3 Monaten. Hypochlorische Säure wird mittels Elektrolyse von Lauge hergestellt. Sie bietet geringe Korrosion und einen milden Geruch. Sie ist sehr sicher im Umgang und hinterlässt wenige Rückstände, bleibt aber trotzdem ein potentes Sporizid. Material & Eigenschaften Wirkstoff: Sporizides Gemisch aus hypochloriger Säure mit gereinigtem Wasser Hypochlorische Säure teilt einige der chemischen Eigenschaften von Hyperchlorit, aber keine seiner neagativen Aspekte Eines der sichersten und komplett effektiven Sporiziden Sehr geringe Rückstände Geringe Korrosion, milder Geruch Bakterizid und fungizid gemäß EN1276, EN1650 und EN13697 Sporozid gemäß EN13704 Ideal in Rotation mit InSpec AN und InSpec QT Hergestellt nach GMP-Standards Alle Ausführungen sind ungefährlich Stabilisierte Lösung - 12 Monate Haltbarkeit Verpackung dopelt verpackt 6 Stück in einem Karton

Das "ClearKlens Bi-Spore RTU VH26S" ist ein Zwei-Komponenten-System zur Erzeugung einer Lösung mit 250 ppm Chlordioxid. Es besteht aus einer Basislösung und einem Aktivator. ClearKlens Bi-Spore RTU eignet sich zur Desinfektion von Oberflächen und Anlagen im besonders kritischen Sterilbereich der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie.ClearKlens Bi-Spore RTU wird als gebrauchsfertiges Paket geliefert, bestehend aus 4,9 Liter Basis WFI-Lösung und 100ml Aktivator. Material & Eigenschaften Wirkstoff: 50ppm Chlordioxid / WFI-Wasser klare, Farblose Flüssigkeit GMP A/B Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practices) in einem Umfeld der ISO-Klasse 7, die Abfüllung wird in Reinraumklasse ISO 5 durchgeführt 0,2 µm gefiltert Aseptisch abgefüllt ClearKlens Bi-Spore RTU wird als gebrauchsfertiges Paket geliefert, bestehend aus 4,9 Liter Basis WFI-Lösung (Water for Injection) und 100 ml Aktivator Sehr gute sporozide Wirkung bereits nach 5 Min. Einwirkzeit (gemäß DIN EN 13704) Breites Wirksamkeitsspektrum Detex-Etikett zum Bestrahlungsnachweis Basis und Aktivator sind jeweils zweifach verpackt um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen Für die Wisch- und Moppanwendung geeignet Verpackung doppelt verpackt 4 Kanister in einem Karton

Das "InSpec DE" ist ein steriles gebrauchsfertiges Desinfektiionsmittel bestehend aus einer 70% Alkohollösung (denaturierter Ethanol) und 30% Reinstwasser WFI-Quality (USP), das für biopharmazeutische und Medizinprodukte Reinräume entwickelt wurde. Das Präparat kann zum Abwischen von Geräten, harten Oberflächen (Böden, Wände und Decken) und Besprühen von behandschuhten Händen benutzt werden. Es wird nach GMP-Standards in einem ISO 6 Reinraum gefertigt. Das Produkt wird unter einem ISO-Klasse 5 Laminar Flow abgefüllt und gedeckelt. Die Lösung wird durch einen 0,2 µm Filter gefiltert und nach einem vaildierten Prozess bei 25 kGy gammabestrahlt, um ein garantiertes Sterilitätsniiveau SAL von 10-6 zu bieten. Material & Eigenschaften Lösung: 70% denaturiertem Ethanol und 30% Reinstwasser Doppelt verpackt Geringe Rückstände Schnelle Wirkung Bakterizid und fungizid (pilztötend) Bestrahlungskennzeichen Gemäß GMP hergestellt Erfüllt die Normen EN 1276 (Bakterien), EN 1650 (Hefe- und Schimmelpilze) und EN 13697 (Oberflächentest für Bakterien, Hefe- und Schimmelpilze) Verpackung Flasche mit 500 ml 8 Flaschen im Karton

Das Sterile Desinfektionsmittel "ClearKlens Cleansinald SS VH9S" ist ein gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel von Diversey für Oberflächen aller Arten in Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie.Besonders für Bereiche der Reinraumklassen EU-GMP A und EU-GMP B geeignet.Es kann bei Beachtung der Anwendungshinweise auf allen dort vorhandenen gängigen Materialien eingesetzt werden.Im Zweifel ist es empfehlenswert, die Verträglichkeit gegenüber speziellen Oberflächen vor einer dauerhaften Anwendung zu testen.Das Desinfektionsmittel wurde umfassend gemäß DIN EN 1040, EN 1276 und EN 1650 geprüft. Material & Eigenschaften Basiert auf Alkylaminen und quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) Aussehen: Klare, leicht gelbliche Flüssigkeit pH-Wert (20°C): 9,0 - 11,4 Dichte (20°C): 1,0 ± 0,005 g/cm3 Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB): 3 mg O2/g ISO 5 GMP A/B 0,5%ige Lösung mit WFI (Water for Injection)-Wasser Sprühflasche hat durch eine spezielle Vorrichtung keinen Rückwärts-Sog, womit der Inhalt der Flasche gegen Kontamination während der Anwendung des Produktes geschützt ist Zur Desinfektion von Wänden, Fußböden, Decken und Einrichtungen in den Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Herstellungsindustrie geeignet 0,2 µm gefiltert Aseptisch abgefüllt Zweifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen Breites Wirksamkeitsspektrum Geringe Toxizität Wird mit einem Konformitätszertifikat geliefert Gebrauchsfertig Europäische Biozid-Richtlinie 98/8/CE DIN EN 1276, DIN EN 13697 (bakterizid) DIN EN 1650 (fungizid: levoruzide Wirkung), DIN EN 13697 (fungizid) Viruzid: HIV 1, Hepatitis B, Rotavirus Verpackung 6 Flaschen in einem Karton

Das "ClearKlens Tego® 2000 SC VH25" ist ein konzentriertes, sehr effektives Desinfektionsmittel / Konzentrat von Diversey mit einem breiten Wirkungsspektrum, das für den Gebrauch in sterilen Umgebungen entwickelt wurde. Ideal für die Anwendung in der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie, z. B. zur Desinfektion von Böden und Oberflächen, Handschuhen, Equipment und Instrumenten. ClearKlens Tego® 2000 SC weist gemäß EN 1276 ein breites Wirksamkeitsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien auf. Material & Eigenschaften Aussehen: Klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit pH-Wert (20°C): 8,0 Relative Dichte (20°C): 0,998 Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB): 425 g O2/kg Biochemischer Sauerstoffbedarf (BSB): 0,142 mg O2/kg Stickstoffgehalt (N): 19 g/kg Für die Anwendung auf Decken, Wänden, Fußböden und Einrichtungen in der pharmazeutischen und medizinischen Herstellungsindustrie 0,2 µm gefiltert Steril verpackt Sterilitätstest gemäß des europäischen Arzneimittelbuchs Sterilisiert durch einen validierten Gamma-Bestrahlungsprozess Versehen mit einem physikalisch-chemischen Analyse- und Bestrahlungszertifikat (Detex) Eignet sich zur Sprayanwendung oder kann mit Hilfe eines Wischtuchs aufgebracht werden. Kleinere Gegenstände oder ausgebaute Geräteteile können in eine ClearKlens Tego® 2000 SC-Lösung getaucht werden Basiert auf amphoteren Tensiden Einzeldosis im 50-ml-Format Geruchslos Kein Verfärben Geringe Toxizität Breites Wirksamkeitsspektrum Eignet sich auch für Verneblungsanwendungen In hartem und weichem Wasser wirksam Dreifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu erleichtern Verpackung 5 Stück dreifach verpackt in einer Verpackungseinheit 10 Verpackungseinheiten in einem Karton (50 Stück)

"InSpec IPA" ist ein vailidertes steriles gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel bestehend aus einer 70% Alkohollösung (Isopropanol) und 30% Reinstwasser WFI-Quality (USP), das für biopharmazeutische und Medizinprodukte Reinräume entwickelt wurde. Das Präparat kann zum Abwischen von Geräten, harten Oberflächen (Böden, Wände und Decken) und Besprühen von behandschuhten Händen benutzt werden. InSpec IPA wird nach GMP-Standards in einem ISO 6 Reinraum gefertigt. Das Produkt wird unter einem ISO-Klasse 5 Laminar Flow abgefüllt und gedeckelt. Die Lösung wird durch einen 0,2 µm Filter gefiltert und nach einem vaildierten Prozess bei 25 kGy gammabestrahlt, um ein garantiertes Sterilitätsniiveau SAL von 10-6 zu bieten. Das Desinfektionsmittel wird mit wichtigen Zertifikaten für Sterilität, Bestrahlung, Endotoxin und Analyse ausgeliefert. Material & Eigenschaften: Lösung aus 70% Alkohol und Wasser von WFI-Güte Nur wenig Rückstände hinterlassend Schnell wirkend Bakterizide und fungizide Wirkung Nach dem Öffnen validierte dreimonatige Haltbarkeitsdauer Inhalt geschützt durch Bag-in-BottleVerpackung bei Premium-Reihe. Inhalt geschützt durch gefilterte Abgabe aus Sprühflasche bei Standard-Reihe Mehrfachbeutel für Reinraumtransfer Ideale Desinfektionsmittel für Flächen und keimfreien Transfer Hergestellt gemäß guter Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) Verpackung: 1 Flasche doppelt verpackt 6 Flaschen im Karton

Ein gebrauchsfertiges,oberflächenaktives Desinfektionsmittel von Diversey für die Anwendung in der pharmazeutischen und medizinischen Industrie, das aus einer Mischung aus amphoteren Tensiden und WFI-Wasser besteht und in einer 900 ml Sprühflasche geliefert wird.Gemäß DIN EN 1276 weist es ein breites Wirksamkeitsspektrum gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien auf. ClearKlens Tego® 2000 SS kann bei Beachtung der Anwendungshinweise auf allen gängigen Materialien in der pharmazeutischen und medizinischen Industrie eingesetzt werden.Im Zweifel ist es empfehlenswert, die Verträglichkeit gegenüber speziellen Materialien vor einer dauerhaften Anwendung zu testen. Material & Eigenschaften Wirkstoff: amphoteres Desinfektionsmittel Klare, farblose Flüssigkeit Gebrauchsfertig zur Anwendung auf Fußböden, Wänden, Decken und Einrichtungen in der medizinischen und pharmazeutischen Herstellungsindustrie Die 900ml-Sprayflasche, in der ClearKlens Tego® 2000 SS geliefert wird, hat durch eine spezielle Vorrichtung keinen Rückwärtssog, womit der Inhalt der Flasche gegen Kontamination während der Anwendung des Produktes geschützt ist 0,2 µm gefiltert und aseptisch verpackt Sterilitätstest gemäß des europäischen Arzneimittelbuchs Versehen mit einem physikalisch-chemischen Analyse- und Bestrahlungszertifikat (Detex) Geruchslos Kein Verfärben Geringe Toxizität Breites Wirksamkeitsspektrum Steril abgefüllt Zweifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu erleichtern Verpackung doppelt verpackt 6 Flaschen in einem Karton

Das sterile "InSpec QT RTU" ist eine doppelkettige quartäre Ammoniniumverbindung mit Reinigungs- und Desinfektionseigenschaften. Es wird steril, doppelt verpackt und gammabestrahlt ausgeliefert.Das Biozid ist als Konzentrat sowie als vorverdünnte Lösung mit Reinstwasser WFI-Qualiy (USP) in einem 5 Liter Kanister mit Schraubverschluss oder 0,9 Liter Sprühflasche erhältlich. InSpec QT wurde für den Einsatz in einem Rotationsprogramm mit InSpec AN oder InSpec OX konzipiert. Material & Eigenschaften Wirkstoff: 4 % quartäre Ammoniumverbindung gemischt mit WFI Steril ISO 5 GMP A/B Einzigartiges nicht-oxidierendes Biozid Lösung aus 4% quartärer Ammoniniumverbindung und Reinstwasser WFI-Quality (USP) Bakterizid und fungizid (pilztötend), EN 1276, EN 1650, EN 13697, EN 1657, EN 14561, EN 14652, EN 13727, EN 13624 Effektiv gegen bakterielle Krankheitserreger: MRSA, C. difficle, P. aeruginosa, Kolibakterien (e. coli), Weils-Krankheit (Morbus Weil) Zeigt viruzide Wirkung gegen Polio (Kinderlähmung), Enterovirus, Adenovirus, Norovirus, Rotavirus, Polyoma SV40, Influenza A (H1N1), Vogelgrippe, Hepatitis B, Kuhpocken Validierte Gebrauchshaltbarkeitsdauer. Inhalt der 1 Liter Sprühflasche vor dem "Zurücksaugen" geschützt Doppelt verpackt Ideal in Rotation mit InSpec OX und InSpec AN GMP-konform hergestellt in einem ISO 6 Reinraum, abgefüllt und verschlossen unter einem ISO-Klasse 5 Laminar Flow 0,2 µm gefiltert und gammabestrahlt nach einem validierten Prozess (SAL-Level von 106) Verpackung 5 Flaschen in einer Verpackungseinheit 10 Verpackungseinheiten in einem Karton

Alkohol basiertes Oberflächendesinfektionsmittel "ClearKlens IPA VH1" sterilEin steriles, gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel von Diversey mit breitem Wirkungsspektrum für die Reinräume der Pharmaindustrie basierend auf 70% Isopropanol und 30% WFI (Water for Injection)-Wasser. Das Produkt wird in Anlagen produziert, die nach ISO 9001 und ISO 14001 (Klasse A / B) zertifiziert sind. ClearKlens IPA wurde umfassend im Suspensionstest nach EN 1276 und EN 1650 sowie im Oberflächentest nach EN 13697 untersucht. Diese zeigten, dass es über ein breites Wirkungsspektrum sowohl bei Gram-positiven als auch bei Gram-negativen Bekterien, Hefen und Pilzen verfügt. Material & Eigenschaften Klare Flüssigkeit frei von unlöslichen Partikeln Gebrauchsfertig für die Desinfektion von Arbeitsoberflächen und Verarbeitungsgeräten in Reinräumen Lösung aus 70% Isopropanol und 30% WFI-Wasser 0,2 µm gefiltert Steril ISO 5 GMP A/B Gamma-bestrahlt Versehen mit einem physikalisch-chemischen Analyse- und Bestrahlungszertifikat (Detex) Geruchslos Nicht verderbend Niedrige Toxizität Keine Verfärbung Breites Anwendungsspektrum Doppelt verpackt zum einfachen Transport in die Reinräume Normen und Richtlinien Reinraumklasse nach DIN EN 14644-1: ISO 5 / GMP A/B Europäische Biozid-Richtlinie 98/8/CE DIN EN 1276, DIN EN 13697 (bakterizid) DIN EN 1650, DIN EN 13697 (fungizid) Technische Daten pH-Wert: 6,0 - 9,0 Dichte (20°C): 0,865 - 0,85 Alkohol-Anteil: 70% +/- 1% w/w Verpackung doppelt verpackt 6 Flaschen in einem Karton

Das Sterile Desinfektionsmittel "ClearKlens Cleansinald RTU VH9S" ist ein gebrauchsfertiges Desinfektionsmittel für Oberflächen aller Arten in Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie.Es kann bei Beachtung der Anwendungshinweise auf allen dort vorhandenen gängigen Materialien eingesetzt werden.Im Zweifel ist es empfehlenswert, die Verträglichkeit gegenüber speziellen Oberflächen vor einer dauerhaften Anwendung zu testen.Das Desinfektionsmittel wurde umfassend gemäß DIN EN 1040, EN 1276 und EN 1650 geprüft. Besonders für Bereiche der Reinraumklassen EU-GMP A und EU-GMP B geeignet. Material & Eigenschaften Basiert auf Alkylaminen und quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) Aussehen: Klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit pH-Wert (20°C): 9,0 - 11,4 Dichte (20°C): 1,0 ± 0,005 g/cm3 Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB): 3 mg O2/g ISO 5 GMP A/B 0,5%ige Lösung von ClearKlens Cleansinald-Konzentrat, das mit WFI (Water for Injection)-Wasser gemischt und anschließend mit einem 0,22 µm Filter filtriert wurde Zur Desinfektion von Wänden, Fußböden, Decken und Einrichtungen in den Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Herstellungsindustrie geeignet Für die Spray- und Moppanwendung geeignet 0,22 µm gefiltert Steril gefiltert Aseptisch verpackt Zweifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen Unter Reinraumbedingungen in doppelte und separat verschweisste PE-Beutel verpackt und vor der Befüllung radiosterilisiert Breites Wirksamkeitsspektrum Geringe Toxizität Wird mit einem Konformitätszertifikat geliefert Gebrauchsfertig Verpackung 4 Kanister in einem Karton  

Das "ClearKlens Tego(r) 2000 RTU" ist ein gebrauchsfertiges, oberflächenaktives,amphoteres Desinfektionsmittel für die Anwendung in der Pharmazeutische und Medizinischen Industrie. Material & Eigenschaften Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practices) eignet sich für die Anwendung auf Wänden, Fußböden, Decken und Einrichtungen in der pharmazeutischen und medizinischen Herstellungsindustrie kann mit Hilfe eines Mops oder Wischtuchs aufgebracht werden. Kleinere Gegenstände oder ausgebaute Geräteteile können in eine ClearKlens Tego(r) 2000 RTU -Lösung getaucht werden ist 0,2m gefiltert, aseptisch abgefüllt und doppelt verpackt wird in einem 5 Liter-Kanister geliefert Aussehen: klare, farblose Flüssigkeit Relative Dichte (20°C): 1,000 pH-Wert (20°C): 7,8 pH-Wert (1% Lösung): 9,2 Chemischer Sauerstoff-Bedarf (CSB): 4g 02/kg Biochem. Sauerstoff-Bedarf (BSB): <0,1 g 02/kg Stickstoffgehalt (N): 0,19 g/kg Phosphorgehalt (P): - Vorteile breites Wirksamkeitsspektrum kein Verfärben geringe Toxizität geruchlos 0,2m gefiltert und aseptisch verpackt doppelt verpackt für den einfachen Transport in den Reinraum Anwendungshinweise ist eine gebrauchsfertige 1% v/v wässrige Lösung, bestehend aus einer Mischung aus amphoteren Tensiden und Wasser zur Injektion Mikrobiologische Daten weist gemäß EN 1276 ein breites Wirksamkeitsspektrum gegen gram-positiveund gram-negative Bakterien auf Verpackung 1 Kanister doppelt verpackt 4 Kanister im Karton

Das sterile, sporizide Desinfektionsmittel "ClearKlens Bi-Spore VH26" ist ein Zwei-Komponenten-System von Diversey zur Erzeugung einer Lösung mit 250 ppm Chlordioxid. Es besteht aus einer Basis und einem Aktivator (2x 100 ml). Es eignet sich zur Desinfektion von Oberflächen und Anlagen im besonders kritischen Sterilbereich der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie. Produkteigenschaften Die Herstellung erfolgt unter Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practices) in einer Umgebung der ISO-Klasse 5 (EU-GMP Klasse A) auf einem Untergrund der ISO-Klasse 7 (EU-GMP Klasse C) 0,2 µm gefiltert Aseptisch abgefüllt Doppelt verpackt ClearKlens Bi-Spore besteht aus 2 x 100 ml Flaschen. Diese ergeben mit 4,8 Liter WFI-Wasser (Water for Injection) eine Anwendungslösung von 5 l Sehr gute sporozide Wirkung bereits nach 5 Min. Einwirkzeit (gemäß DIN EN 13704) Breites Wirksamkeitsspektrum Detex-Etikett zum Bestrahlungsnachweis Basis und Aktivator sind jeweils zweifach verpackt um den Transport in den Reinraum zu vereinfachen Für die Wisch- und Moppanwendung geeignet Normen und Richtlinien: Reinraumklasse nach DIN EN 14644-1: ISO 5 / EU-GMP A/B Europäische Biozid-Richtlinie 98/8/CE DIN EN 1276, DIN EN 13697 (bakterizid) DIN EN 1650 (fungizid), DIN EN 13697 (fungizid: levoruzide Wirkung) DIN EN 14476 (Poliovirus und Adenovirus) Viruzid: Vogelgrippe H3N8 Anwendung ClearKlens Bi-Spore eignet sich für die Wisch- und Mopanwendung. 100 ml ClearKlens Bi-Spore-Activ werden in 4,8 Liter Wasser gegeben. Dann sofort 100 ml ClearKlens Bi-Spore- Base hinzufügen. Vor Gebrauch 10 Minuten ruhen lassen. Lösung innerhalb von 24 Stunden verbrauchen. Technische Daten Aussehen: Klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit pH-Wert: 2,5 - 5,0 Dichte (20°C): 1,0 - 1,01 g/cm3 Gesamter potenzieller CIO2-Gehalt: 230 - 280 ppm Verpackung 2 Stück mit 100ml in einem Beutel 25 Beutel in einem Karton

Das sterile "ClearKlens Cleansinald SC VH9" ist ein konzentriertes, oberflächenaktives, reinigendes Desinfektionsmittel / Konzentrat von Diversey für die Anwendung in Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Industrie, basierend auf Alkylamin und quaternären Ammoniumverbindungen. Es kann bei Beachtung der Anwendungshinweise auf allen dortigen gängigen Materialien eingesetzt werden. Im Zweifel ist es empfehlenswert, die Verträglichkeit gegenüber speziellen Materialien vor einer dauerhaften Anwendung zu testen.Das Desinfektionsmittel wurde umfassend gemäß DIN EN 1040, EN 1276 und EN 1650 geprüft. Material & Eigenschaften Basiert auf Alkylaminen und quaternären Ammoniumverbindungen (QAV) ISO 5 GMP A/B Zur Desinfektion von Wänden, Fußböden, Decken und Einrichtungen in der pharmazeutischen und medizinischen Herstellungsindustrie geeignet 0,2 µm gefiltert Aseptisch abgefüllt Zweifach verpackt, um den Transport in den Reinraum zu erleichtern In 25-ml-Einzeldosis geliefert Geringe Toxizität Breites Wirksamkeitsspektrum Eignet sich für die Sprüh-, Wisch- und Moppanwendung. Bei nicht produktberührenden Oberflächen ist kein Nachspülen erforderlich Kleinere Gegenstände oder ausgebaute Geräteteile können in eine ClearKlens Cleansinald SC-Lösung getaucht werden Verpackung 5 Stück einzeln verpackt in einem Außenbeutel 10 Außenbeutel in einem Karton (50 Stück)

Das "ClearKlens DE VH29" ist ein Desinfektionsmittel für die Anwendung in Reinräumen der Pharmazeutischen und Medizinischen Herstellungsindustrie. Es basiert auf 70% Alkohol und 10 ppm Bitrex. ClearKlens DE VH29 ist 0,2µm gefiltert, bestrahlt und doppelt verpackt und wird als 900ml gebrauchsfertige Lösung geliefert.Die Flasche, in der ClearKlens DE VH29 geliefert wird, hat durch eine spezielle Vorrichtung keinen Rückwärts-Sog, womit der Inhalt der Flasche gegen Kontamination während der Anwendung des Produktes geschützt ist. Material & Eigenschaften Wirkstoff: 70% Ethanol / 30% WFI-Wasser plus 10ppm Bitrex Klare, farblose Flüssigkeit GMP A/B Gebrauchsfertig zur Desinfektion von Arbeitsoberflächen und Anlagen in Reinräumen 0,2 µm gefiltert Steril Gamma-bestrahlt (900 ml Sprühflasche) bzw. steril gefiltert (5 Liter Kanister) Sterilitätstest gemäß des europäischen Arzneimittelbuchs Versehen mit einem physikalisch-chemischen Analyse- und Bestrahlungszertifikat (Detex) Geruchslos Kein Verfärben Geringe Giftigkeit Breites Anwendungsspektrum Doppelt verpackt zum einfachen Transport in die Reinräume Verpackung 1 Flasche doppelt verpackt 6 Flaschen in einem Karton